L’Agence européenne du médicament (EMA) a autorisé jeudi 11 mars la mise sur le marché du vaccin produit par le laboratoire Johnson & Johnson. En France, la Haute autorité de santé (HAS) a également donné son feu vert à l’utilisation de ce produit.

Le vaccin de Johnson & Johnson autorisé par l’Europe

Pfizer, Moderna, AstraZeneca et maintenant Johnson & Johnson. L’arsenal de vaccins contre la Covid-19 s’est encore élargi avec l’autorisation de mise sur le marché accordée à un quatrième vaccin, celui développé par le laboratoire Johnson & Johnson.

Un produit à utiliser “de manière préférentielle” dans les zones de forte circulation du virus

Jeudi 11 mars, l’Agence européenne du médicament (EMA) s’est prononcée pour l’utilisation de ce vaccin à dose unique. Le lendemain, en France, la Haute autorité de santé (HAS) lui a accordé à son tour le feu vert. L’autorité sanitaire française estime que le vaccin de Johnson & Johnson présente “une performance tout à fait satisfaisante”. Elle recommande son utilisation “de manière préférentielle” dans les zones où l’épidémie de Covid-19 sévit plus fortement.

Une seule dose nécessaire

Vaccin à vecteur viral, le produit de Johnson & Johnson peut se conserver pendant plusieurs mois au réfrigérateur, comme celui d’AstraZeneca. Efficace à 85 % contre les formes graves de la Covid-19, il ne nécessite qu’une seule injection, quand les trois autres vaccins en demandent deux. 

 

L’équipe Doctolib.